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SABC-AP免疫组化染色试剂盒(小鼠IgM)图片
产品货号:
ZN1825
中文名称:
SABC-AP免疫组化染色试剂盒(小鼠IgM)
英文名称:
Instant SABC-AP IHC Kit(Mouse IgM,BCIP/NBT)
产品规格:
80T|160T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本试剂盒采用SABC-AP系统,适于一抗类型为小鼠IgM的免疫组化实验。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力,是一般抗原抗体亲和力的一百万倍,等电点pI=6.0~6.5,对组织和细胞的非特异吸附很低。链霉亲和素用戊二醛方法偶联小牛肠中的碱性磷酸酶,特异性的和生物素分子结合,保证SABC具有高的敏感性。所以SABC兼具高敏感性,低背景和操作简便等优点。百奥莱博采用独特方法生产的SABC不仅有很强的信号放大作用,而且非常稳定。本试剂盒为即用型,无需稀释,可以直接使用。


组分80T160T说明
5%BSA封闭液6mL12mL用于组织切片的封闭
生物素标记山羊抗小鼠IgM6mL12mL
SABC-AP(链酶亲和素-碱性磷酸酶)6mL12mL催化BCIP/NBT显色
BCIP/NBT显色剂(×20)0.5mL1mL用于免疫组化显色
水溶性封片剂6mL12mL用于含水的组织切片的封片
中性核固红6mL12mL复染

保存:4℃可保存一年,应避免冷冻。


  • 粘片剂APES(ZN1946)或POLY-L-LYSINE(ZN1945)。
  • EDTA修复液(ZN1951)。
  • 0.01M枸橼酸盐缓冲液(ZN1955):1000mL蒸馏水中加枸橼酸三钠(C6H5Na3O7·2H2O)3g,枸橼酸(C6H8O7·H2O) 0.4g。



注:免疫组化染色程序的选择:用户需根据抗原/抗体的特点确定程序,多数情况下要先比较各程序染色结果。
  A程序:石蜡切片热修复抗原程序。促进某些位于蛋白质内部的位点暴露。
  B程序:石蜡切片酶消化程序。促进某些被固定遮避的抗原位点暴露。
  C程序:石蜡切片不消化/不修复程序。适于稳定的抗原。
  D程序:细胞涂片,冰冻切片染色程序。

  • 石蜡片热修复染色步骤:
    • 石蜡切片,常规脱蜡至水。
    • 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
    • 热修复抗原:将切片浸入到EDTA修复液中,微波炉加热到沸腾后断电,间隔5~10min再修复1~2次,冷却。
    • 滴加5%BSA封闭液,37℃孵育30min,甩干,勿洗。
    • 滴加适当稀释的一抗,37℃孵育1~2小时或4℃过夜。PBS冲洗,5min×3次。
    • 滴加生物素标记山羊抗小鼠IgM,37℃孵育30min。PBS冲洗,5min×3次。
    • 滴加SABC—AP,37℃孵育30min。0.01M TBS冲洗,5min×4次。水洗1次。
    • 显色:BCIP/NBT用0.01M TBS(pH9.0~9.5)按1:20的比例稀释,混匀后加至切片。镜下控制反应时间。蒸馏水洗涤。
    • 核固红轻度复染。水洗,干燥后水溶性封片剂封片(ZN2946)。
    • 显微镜观察。
  • 石蜡片酶消化染色步骤:
    将A程序的第4步:滴加酶消化液室温5~10min。酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。蒸馏水洗2min×3次。
  • 石蜡切片酶不消化/修复程序:
    对于不需要微波修复或消化的抗原,省略A程序中的第4步即可。
  • 细胞片的染色步骤:
    • 爬片。圆形盖破片经防脱片剂处理(Poly-L-Lysine),灭菌,备用。贴壁细胞消化后加入放有盖玻片的24孔板中培养1~2天,使细胞贴壁。悬浮细胞则处理后直接涂片,使细胞贴附。
    • 固定。4℃预冷4%多聚甲醛固定20min或冷丙酮固定10min。蒸馏水洗2min×3次。
    • 打孔。0.25% Triton X-100处理细胞15min。(若采用丙酮固定则此步骤可省略)
    • 酶消化处理室温5~10min。酶消化可选用复合修复液(ZN1952)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)。蒸馏水洗2min×3次。
    • 滴加5%BSA封闭液,37℃孵育30min,甩干,勿洗。
    • 滴加适当稀释的一抗,37℃孵育1~2小时或4℃过夜。PBS冲洗,5min×3次。
    • 滴加生物素标记山羊抗小鼠IgM,37℃孵育30min。PBS冲洗,5min×3次。
    • 滴加SABC—AP,37℃孵育30min。0.01M TBS冲洗,5min×4次。水洗1次。
    • 显色:BCIP/NBT用0.01M TBS(pH9.0~9.5)按1:20的比例稀释,混匀后加至切片。镜下控制反应时间。蒸馏水洗涤。
    • 核固红轻度复染。水洗,干燥后水溶性封片剂封片(ZN2946)。
    • 显微镜观察。

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